Исследователи Института биофизики РАН разработали молекулы, способные убить устойчивую к антибиотикам супербактерию. Созданные антибактериальные пептиды смогут эффективно бороться с синегнойной палочкой, которая трудно поддается лечению. Как сообщили в пресс-службе Института, открытие позволит разработать более эффективные антибактериальные препараты нового поколения и поможет в борьбе с различными инфекциями, в том числе синегнойными.
Синтезированные молекулы уничтожают синегнойную палочку
Синегнойная палочка – это супербактерия, вызывающая различные воспалительные процессы у людей со слабым иммунитетом. Она любит влажную среду и чаще всего распространяется в больницах. Ее можно встретить в общественных больничных туалетах, на общих полотенцах, и даже в антисептиках в общественных зонах! При этом синегнойная палочка поражает самые разные органы и системы организма. Это может быть пищеварение, органы слуха или зрения, легкие и другие органы.При поражении органов дыхания у больных проявляется повышенная температура и озноб, вздутие живота, слабость, тошнота, ухудшение аппетита, частый стул в виде кашицы с примесями крови и слизи. При поражении глаз наблюдаются гнойно-слизистые выделения, ухудшается зрение, развивается конъюнктивит. При проникновении инфекции в уши появляются выделения гноя, зуд и боль. В легкие – кашель и пневмония. При поражении кожи наблюдается сыпь.
Синегнойные инфекции очень трудно лечить, так как они крайне устойчивы к антибиотикам. Однако российским специалистам удалось синтезировать молекулы, которые имеют возможность уничтожать синегнойную палочку. Они смогли создать амилоидогенные пептиды. Устойчивость к ним развивается гораздо медленнее, чем к классическим антибиотикам.
Амилоидогенные пептиды характеризуются достаточно сильными антимикробными свойствами. В состав созданных молекул входят остатки аминокислот, которые синтезируются в лабораторных условиях. Кроме того, их могут образовывать разные организмы для защиты от патогенов. Авторы исследования убеждены, что полученные результаты можно использовать в разработке антибактериальных препаратов нового типа.
Текст: Анна Макарова.
